Nowe badanie, którego wyniki opublikowano w czasopiśmie Advanced Science, wykazało, że mięśnie szkieletowe zachowują „pamięć molekularną” powtarzających się okresów nieaktywności, a charakter tej pami ...
Opracowanie terapii dla pacjentów z niezwykle rzadką chorobą genetyczną, syndromem AGO, mogłoby zająć około dwóch lat, ale potrzebujemy środków na finansowanie badań w tym kierunku – powiedziała dr Al ...
Niedożywienie dotyczy 30-55% pacjentów hospitalizowanych oraz rozwija się u około 30% wcześniej prawidłowo odżywionych ...
Badania dr Agnieszki Kostrzębskiej z Katedry i Zakład Chemii Fizycznej i Biofizyki Wydziału Farmaceutycznego UMW poświęcone stabilności hydrożeli dermatologicznych i ich interakcjom z antybiotykami st ...
W siedzibie Małopolskiego Urzędu Wojewódzkiego w Krakowie odbyła się uroczystość wręczenia odznaczeń państwowych pracownikom Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Malnutrition and muscle loss are among the most underestimated complications of inflammatory bowel disease (IBD). 1-3 Despite guideline recommendations, routine clinical practice ...
Suski M, Dumnicka P, Sporek M, et al. Are S100A7 protein and V-set and immunoglobulin domain–containing 4 specific and robust early markers of severe acute pancreatitis? Authors’ reply. Pol Arch ...
I read with interest the cohort study by Guo et al 1 published in a recent issue of Polish Archives of Internal Medicine, showing that the combination of a high body mass index (BMI) and a high ...
Huynh TM, Ong T. Are S100A7 protein and V-set and immunoglobulin domain–containing 4 specific and robust early markers of severe acute pancreatitis? Pol Arch Intern Med. 2026; 136: 17238. doi:10.20452 ...
Tong J. Prothrombotic fibrin clot phenotype in obstetric antiphospholipid syndrome: clinical implications and unanswered questions. Pol Arch Intern Med. 2026; 136: 17236. doi:10.20452/pamw.17236 ...
Piróg M, Ząbczyk M, Natorska J, et al. Prothrombotic fibrin clot phenotype in obstetric antiphospholipid syndrome: clinical implications and unanswered questions. Authors’ reply. Pol Arch Intern Med.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common bleeding disorder, with a reported prevalence of approximately 1 in 1000 persons caused by inherited defects in the concentration, structure, or ...
Some results have been hidden because they may be inaccessible to you
Show inaccessible results